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Une plateforme de données patient pour les cliniques et les hôpitaux

Ce qu'une clinique, un hôpital ou un laboratoire obtient de la plateforme Anpheros : un accès approuvé par le patient à un dossier FHIR R4 standard, le retour des résultats, un audit consultable par le patient, l'hébergement en UE, et comment démarrer avec le bac à sable.

La plateforme Anpheros offre à une clinique, un hôpital ou un laboratoire un moyen de lire et d'écrire le dossier médical d'un patient, en standard HL7 FHIR R4, uniquement avec le consentement de ce patient. Elle ne remplace pas le système propre à l'hôpital. Elle se place à côté de celui-ci : le patient détient un dossier portable, et chaque organisation autorisée y ajoute des informations et en lit, selon des conditions que le patient peut consulter et révoquer.

Ce qu'une clinique ou un hôpital obtient

• Un accès approuvé par le patient. La clinique demande, le patient décide dans sa propre application ou par e-mail, pour une portée et une durée définies. Voir comment une clinique demande l'accès.
• Un dossier standard à lire. Conditions, médicaments, allergies, résultats de laboratoire, documents et symptômes, sous forme de ressources FHIR R4, plus un Résumé International du Patient via Patient/$summary. Voir la plateforme FHIR.
• Un endroit pour écrire les résultats. Avec le consentement du patient, un résumé de visite, un rapport de laboratoire ou un document que vous créez est ajouté au dossier du patient, étiqueté avec qui l'a écrit. Un rapport de laboratoire complet peut être chargé en un seul appel ; voir le connecteur de laboratoire.
• Un audit que le patient peut lire. Chaque lecture et chaque écriture est enregistrée, y compris les lectures effectuées avec votre propre clé, et le patient voit le journal.
• Hébergement UE par défaut. Une région de données américaine et un accord de partenariat commercial HIPAA (BAA) sont disponibles sur demande pour les clients en production ; la production pour les données de patients américains ne commence qu'après la signature du BAA. Voir sécurité, confidentialité et résidence des données.

Ce que ce n'est pas

Anpheros n'est pas un dossier médical électronique (DME) d'hôpital, un système de planification ou un système de facturation. Il détient le dossier du patient et y connecte les applications. Une clinique conserve son propre système clinique ; Anpheros est la couche partagée entre ce système, le patient et d'autres organisations. Voir comment intégrer les systèmes de clinique avec un backend FHIR pour le côté technique.

Pourquoi une clinique l'utiliserait

• Le patient arrive avec un historique complet. Les résultats d'autres cliniques, les mesures à domicile, les médicaments et les symptômes sont dans un seul dossier que le patient vous laisse lire, de sorte que le premier rendez-vous ne commence pas à zéro.
• Les résultats parviennent au patient sans votre propre portail. Ce que vous écrivez, avec le consentement du patient, apparaît dans le dossier du patient et dans les applications qu'il utilise, de sorte qu'il n'a pas besoin d'un compte sur votre système pour le voir.
• Le consentement est intégré, pas ajouté. Vous n'avez pas à créer d'écrans de consentement, d'expiration ou de révocation ; l'accès que le patient retire s'arrête à la prochaine requête.
• Pas de verrouillage pour le patient ni pour vous. Le dossier est basé sur des données en standard ouvert. Un patient qui change de prestataire conserve son historique, et une organisation qui cesse d'utiliser la plateforme peut exporter ce qu'elle a écrit.

Comment une clinique démarre

1. Développez contre le bac à sable (sandbox). Il est gratuit et dispose de la même API que la production, avec des patients synthétiques uniquement, donc aucune donnée patient n'est impliquée. Voir bac à sable FHIR et données de patients synthétiques.
2. Exécutez un projet pilote avec une portée limitée : un département, un type de résultat ou un emplacement de clinique. Le guide preuve de concept FHIR liste ce qu'il faut démontrer.
3. Vérifiez l'organisation et signez l'accord de traitement des données, ce qui ouvre la production. Pour les cliniques américaines, un accord de partenaire commercial (business associate agreement) est disponible sur demande et doit être signé avant que toute donnée de patient américain ne soit mise en production.
4. Choisissez un plan. Le premier mois de production est gratuit. Voir tarifs : Starter est à 99 € par mois pour 2 500 patients, Growth à 299 € pour 10 000 et Scale à 799 € pour 50 000, hors TVA.

Ce qu'il faut savoir sur l'étape actuelle

La plateforme est en version bêta privée. Elle fonctionne dans une seule zone sans basculement automatique et sans garantie de disponibilité contractuelle, et elle n'est pas certifiée SOC 2 ou HITRUST. Ce sont des limites énoncées, pas des surprises ; la liste complète se trouve dans sécurité, confidentialité et résidence des données. Les partenaires commencent avec des données synthétiques dans un projet de production avant de charger de vrais enregistrements.

Foire aux questions

Une clinique peut-elle utiliser Anpheros à la place de son DME ?

Non. Anpheros n'est pas un DME. Il détient le dossier du patient et offre à vos systèmes un moyen standard et contrôlé par consentement pour le lire et l'écrire. Votre système clinique reste votre système d'enregistrement.

Les patients doivent-ils avoir un compte Anpheros pour qu'une clinique l'utilise ?

Oui, pour lire un dossier : le patient est celui qui approuve l'accès, il doit donc avoir un compte Anpheros. Le propre système de la clinique ne change pas.

Quelles normes la plateforme utilise-t-elle ?

HL7 FHIR R4 pour le dossier, OAuth 2.1 avec PKCE et SMART on FHIR pour l'accès, OpenID CIBA pour les demandes de clinique, et le Résumé International du Patient pour les résumés portables. Les résultats de laboratoire peuvent être chargés à partir de HL7 v2 et CSV.

Où sont stockées les données des patients ?

Dans l'Union européenne, sur Google Cloud europe-west4, avec des documents chiffrés sous une clé gérée par le client. Une région de données aux États-Unis est disponible sur demande pour les clients de production américains, après signature d'un accord de partenariat commercial.

Un hôpital hors UE peut-il l'utiliser ?

Oui, à condition que le patient donne son consentement et que l'organisation signe l'accord de traitement des données. Les données restent dans la région UE par défaut ; une région américaine est disponible sur demande pour les cliniques américaines dans le cadre d'un accord de partenariat commercial. Voir échange international de données patient.

Quel est le coût pour une clinique ?

La sandbox est gratuite. La production commence à 99 € par mois pour un maximum de 2 500 patients, avec le premier mois gratuit. Voir tarifs.

Liens connexes

• Comment une clinique demande l'accès au dossier d'un patient
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• Cas d'utilisation

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